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多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别

发病时间:不清楚

补充说明:多巴反应性肌张力障碍和帕金森的区别

2021-07-07 14:24

多巴反应性肌张力障碍 帕金森 肌肉 变性

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刘酉根 副主任医师 醴陵市中医院 三甲

擅长:肺炎,腹泻,支原体感染,慢性咳嗽,过敏性紫癜,血小板减少性紫癜,川崎病,传染性单核细胞增多症,新生儿黄疸,新生儿败血症,新生儿肺炎

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多巴反应性肌张力障碍及帕金森的区别主要是病因和临床表现不同。多巴反应性肌张力障碍的发病原因很多,可继发于许多其他疾病,患者的症状主要是肌肉不自主的收缩,可能是间歇性或持续性,表现为反常的重复动作或异常姿势。PD是一种变性疾病,一旦发生,病情就会逐渐加重,病因还不完全清楚,可能与遗传、后天因素等因素有关。

2021-07-21 11:43

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多巴反应性肌张力障碍 (Segawa病)

多巴反应性肌张力障碍(dope-reactivedystonia ,DRD),又称Segawa病,是一种好发于儿童或青少年,以肌张力障碍或步态异常为首发症状的少见的遗传性疾病。其临床特点为症状的昼间波动性,以及小剂量多巴制剂有戏剧性和持久性反应是其显著的临床特征。用药后所有症状包括易疲劳、肌张力障碍、姿势异常、震颤都会完全消失。而长期服用左旋多巴无须增加剂量,且不会出现左旋多巴的运动并发症。1976年Segawa等首次描述该病,国外已有不少报道,近几年已引起国内临床工作者的高度重视。

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