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超雄综合症遗传吗

发病时间:不清楚

超雄综合症遗传吗

补充说明:超雄综合症遗传吗

2021-09-18 10:11

超雄 综合症 综合征 染色体异常 精子 卵子 发育 阴茎短小 睾丸 发育不良 学习困难

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董丽娟 主治医师 枣庄市立医院 三甲

擅长:妇产科常见病和多发病的诊疗。

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超雄综合症通常不会遗传。
超雄综合症,也称为XYY综合征,是一种罕见的染色体异常疾病,患者体内多了一条Y染色体。该疾病通常不会遗传,其形成通常与父亲在减数分裂过程中出现错误有关。在减数分裂过程中,如果X染色体和Y染色体都未分离,就会形成含有X和Y两种性染色体的精子。当这种精子与卵子结合时,就会导致受精卵中多了一条Y染色体。由于多了一条Y染色体,超雄综合症患者的外生殖器可能发育不正常,表现为阴茎短小、睾丸发育不良等症状。此外,患者还可能出现行为问题、学习困难等。
对于已经确诊为超雄综合症的患者,则应定期进行身体检查,并遵循医生的建议进行治疗和管理。

2021-09-27 16:00

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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