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胎儿染色体检查结果怎么看
补充说明：胎儿染色体检查结果怎么看
a******W 2021-10-23 18:51
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
胎儿染色体检查结果主要是看染色体的数目是否正常、染色体的结构是否正常、染色体的数量是否正常、是否存在染色体的微缺失和微重复。
1、染色体的数目是否正常
正常人体的染色体数目为46条，如果染色体的数目出现异常，可能是存在染色体畸形的情况。
2、染色体的结构是否正常
正常人体的染色体结构包括23对染色体，如果染色体的结构出现异常，可能是存在染色体畸形的情况。
3、染色体的数量
正常人体的染色体数量为46条，如果染色体的数量出现异常，可能是存在染色体畸形的情况。
4、是否存在染色体的微缺失和微重复
如果在进行染色体检查时，发现胎儿体内的染色体出现微缺失或者微重复的情况，可能提示胎儿可能存在染色体异常的情况。
5、是否存在染色体的微畸形
如果在进行染色体检查时，发现胎儿体内的染色体出现微畸形的情况，可能提示胎儿存在染色体异常的情况。
在怀孕期间，孕妇要定期去医院进行产检，及时关注腹中胎儿的身体发育情况。如果出现明显的不适症状，孕妇需要及时就医治疗，以免延误病情。
2021-10-23 21:08
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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