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戈谢病是什么病症状
补充说明：戈谢病是什么病症状
a******W 2021-10-23 18:52
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戈谢病是一种遗传性代谢疾病，由于葡糖脑苷脂酶缺乏导致葡糖脑苷脂在细胞内积累，从而引起乏力、肝脾肿大、贫血、神经系统紊乱和骨骼病变等症状。由于戈谢病的复杂性和潜在的严重并发症，建议患者及时寻求专业医生进行诊断和治疗。
1.乏力
乏力主要是由于戈谢细胞积累导致机体代谢障碍和功能受损所致。乏力感可能源于全身各处，但通常不伴有运动能力下降。
2.肝脾肿大
戈谢细胞在肝脏和脾脏内异常增生，导致这些器官体积增大。肿大的肝脾可能导致腹部不适、压迫邻近结构。
3.贫血
戈谢细胞干扰红细胞的正常发育和成熟，影响铁利用，进而引发贫血。贫血可伴随头晕、心悸等症状，在体力活动后尤为明显。
4.神经系统紊乱
戈谢细胞浸润中枢神经系统时，会导致神经元损伤和功能障碍。神经系统紊乱的症状包括行走困难、协调性差等。
5.骨骼病变
戈谢细胞在骨髓腔内增殖，会破坏骨质，引起溶骨现象。骨骼病变可能导致关节疼痛、畸形、骨折等问题。
针对戈谢病的症状，可以进行基因检测、血常规、尿液分析以及影像学检查如X线检查、MRI来确认诊断。治疗措施主要包括酶替代疗法和造血干细胞移植。患者应避免剧烈运动以减少骨骼负担，同时注意营养均衡，避免高脂肪食物，保持良好的生活习惯，定期复查并监测病情变化。
2023-12-30 19:07
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戈谢病(Gauchersdisease，GD)是溶酶体贮积病(lysosomal storage disease，LSD)中最常见的一种，为常染色体隐性遗传病，引起不正常的葡萄糖脑苷脂在网状内皮细胞内积聚。法国皮特医生Phillipe Gaucher在1882年首先报道，50年后Aghion报道戈谢病是由于葡糖脑苷脂(glucocerebroside，G.C.)在肝、脾、骨骼和中枢神经系统的单核-巨噬细胞内蓄积所致。Brady等在1964年发现葡糖脑苷脂的贮积是由β-葡糖苷酶(β-glucosidase)-葡糖脑苷酯酶(glucerebrosidase，GBA)缺乏所致，为戈谢病的诊断和治疗提供了理论依据。
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