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特发性肺纤维化和间质性肺炎的区别
补充说明：特发性肺纤维化和间质性肺炎的区别
2021-10-23 19:51
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特发性肺纤维化属于间质性肺炎的一种。特发性肺纤维化是一种进行性纤维化间质性肺疾病，患者可表现出进行性呼吸困难、咳嗽、体重减轻和疲劳等症状，在严重情况下，患者可能导致呼吸、循环衰竭和死亡。肺功能检查显示限制性通气功能障碍和肺泡顺应性降低，间质性肺病以弥漫性肺实变、肺泡炎症和间质纤维化为特征，肺功能检查通常提示限制性通气功能障碍和弥散障碍。
2022-01-14 10:49
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
