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特发性肺纤维化如何调理
补充说明：特发性肺纤维化如何调理
2024-08-24 22:04
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特发性肺纤维化可采取糖皮质激素、免疫抑制剂、抗纤维化药物治疗。
1.糖皮质激素
特发性肺纤维化的患者可以在医生指导下使用、甲泼尼龙等糖皮质激素类药物。糖皮质激素可以减轻炎症反应，减少组织损伤，从而缓解症状。其通过抑制免疫细胞活动来达到此效果。适用于急性加重期或有明显气道高反应性的患者。
2.免疫抑制剂
对于病情较重或常规治疗无效的特发性肺纤维化患者，可考虑使用环磷酰胺、硫唑嘌呤等免疫抑制剂。这些药物能够调节免疫系统功能，降低自身抗体水平，延缓疾病进展。它们通过干扰T淋巴细胞的功能来实现这一目的。适合于存在持续性免疫异常或合并其他自身免疫性疾病的情况。
3.抗纤维化药物
吡非尼酮、尼达尼布是常用的抗纤维化药物，根据医嘱服用。这些药物能阻断成纤维细胞增殖和胶原蛋白合成，减缓肺部纤维化进程。它们通过影响特定信号通路来发挥抗纤维化作用。适用于稳定期特发性肺纤维化患者，以防止病情进一步恶化。
此外，在日常生活中，应保持室内空气清新，定期开窗通风，避免吸入有害气体和粉尘，如烟草烟雾、装修材料中的甲醛等。同时，建议患者戒烟，因为吸烟会加剧肺部炎症和损伤，不利于疾病的控制和恢复。
2024-08-26 09:09
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
磷酸芦可替尼片
用于中危或高危的原发性骨髓纤维化（PMF)（亦称为慢性特发性骨髓纤维化），真性红细胞增多症继发的骨髓纤维化（PPV-MF)或原发性血小板增多症继发的骨髓纤维化（PET-MF)的成年患者，治疗相关疾病相关脾肿大或疾病相关症状。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
乙磺酸尼达尼布软胶囊
本品用于治疗特发性肺纤维化（IPF）。
胸腺肽肠溶胶囊
用于：1.用于18岁以上的慢性乙型肝炎患者。因18岁以后胸腺开始萎缩，细胞免疫功能减退；2.各种原发性或继发性T细胞缺陷病；3.某些自身免疫性疾病（如类风湿性关节炎、系统性红斑狼疮等）；4.各种细胞免疫功能低下的疾病；5.肿瘤的辅助治疗。
