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李红冬 副主任医师 深圳市宝安人民医院 三甲

擅长:内科学和全科医学副主任医师,国家二级心理咨询师,擅长大内科和外科以及儿科常见病多发病的诊治,心理咨询。

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梅尼埃病可能存在一定的遗传风险。
梅尼埃病的病因尚未完全阐明,可能涉及多种因素如遗传、免疫、神经调节异常等。研究发现某些特定的基因突变与梅尼埃病相关,这些突变可通过家族遗传方式传递给后代。因此,有家族史的人群患梅尼埃病的风险会相对增加。
若患者父母患有梅尼埃病,则子女患病的概率为50%左右;如果父母双方均无此疾病,则子女患病概率较低。这是因为梅尼埃病属于一种常染色体显性遗传病,当父母中的一方携带致病基因时,其子女可能会从父母那里获得一个异常基因而表现出症状。
建议有家族史的人定期进行听力测试以及保持良好的生活习惯,以减少梅尼埃病发作的可能性。同时,应避免过度劳累、压力过大,并均衡饮食,有助于降低梅尼埃病的发生率。

2024-03-24 19:36

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美尼尔氏综合症 (梅尼埃病,内耳眩晕症)

美尼尔氏综合症是以膜迷路积水的一种内耳疾病。本病以突发性眩晕、耳鸣、耳聋或眼球震颤为主要临床表现,眩晕有明显的发作期和间歇期。病人多数为中年人,患者性别无明显差异,首次发作在50岁以前的病人约占65%,大多数病人单耳患病。

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