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川崎病的病因病机
补充说明:川崎病的病因病机
a******W 2021-10-25 21:35
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川崎病的病因与遗传易感性、感染诱导及免疫异常有关,因此治疗需考虑这些因素。该病症可能引起严重并发症,应尽快就医。
1.遗传易感性
遗传易感性是指个体对某些疾病的易感程度受基因控制,与环境因素相互作用导致发病。遗传因素可影响机体对感染的反应和修复能力,进而增加患川崎病的风险。目前认为是多种原因共同作用的结果,其中以遗传因素为主导,因此需要关注家族中是否有类似病例。
2.感染诱导
感染诱导是指某些微生物感染后,通过激活免疫系统产生过度炎症反应,引起组织损伤和炎症表现。针对感染诱发的川崎病,治疗时需同时考虑抗感染和抗炎药物的使用,如阿莫西林、头孢菌素等抗生素以及非甾体抗炎药如布洛芬、萘普生等。
3.免疫异常
免疫异常包括细胞介导的和体液介导的免疫应答失调,可能导致机体对自身组织发生攻击,从而出现各种炎症性疾病。治疗过程中需要平衡抑制免疫反应和促进受损组织修复之间的关系,常用免疫调节剂有环磷酰胺、甲泼尼龙等。
患者应保持良好的个人卫生习惯,定期进行手部消毒,预防感染。饮食方面宜选用营养丰富且易于消化吸收的食物,避免辛辣刺激性食物,以免加重胃肠道负担。
2024-02-09 04:12
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
吲哚美辛巴布膏
用于缓解局部软组织疼痛,如 (1)运动创伤(如扭伤、拉伤、肌腱损伤等)引起的局部软组织疼痛。 (2)慢性软组织劳损(如颈部、肩背、腰腿等)所致的局部酸痛。 (3)骨关节疾病(如颈椎病、类风湿性关节炎、风湿性关节炎、肩周炎等)的局部对症止痛治疗。
氨溴特罗口服溶液
用于治疗急、慢性呼吸道疾病(如急、慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿等)引起的咳嗽、痰液粘稠、排痰困难、喘息等。
冻干静注人免疫球蛋白(pH4)
1.原发性免疫球蛋白缺乏或低下症。2.特发性血小板减少性紫癜(ITP)。3.川崎病。4.严重感染,特别是其他治疗效果不理想时,可作为加强治疗。