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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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早孕胎儿NT检查是一种在怀孕早期进行的超声波检查,用于测量胎儿颈部透明层的厚度。NT检查是在怀孕的第11到14周之间进行的一种无创性检查。

NT检查的重要性在于它可以帮助医生评估胎儿是否存在染色体异常的风险,特别是唐氏综合症。通过测量胎儿颈部透明层的厚度,医生可以得到一个风险评估,从而决定是否需要进一步的检查或采取其他医疗措施。这项检查为孕妇提供了重要的信息,帮助她们做出更明智的医疗决策。

NT检查的具体操作是通过超声波设备来观察胎儿颈部的透明层。这个透明层是胎儿体内的液体,它在特定的孕周内会自然形成并随后消失。医生会测量这个透明层的厚度,通常用毫米来表示。这项测量需要在特定的时间窗口内完成,即怀孕的第11到14周之间,因为在这个时期内,透明层的厚度与染色体异常的风险有直接关联。

当NT检查的结果出来后,医生会根据测量的厚度来评估胎儿染色体异常的风险。通常情况下,如果NT值较高,意味着胎儿可能存在染色体异常的风险,这时医生可能会建议进行进一步的检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。需要注意的是,NT值高并不一定意味着胎儿一定有问题,还需要结合其他检查结果来综合判断。NT值低也不能完全排除风险,对于检查结果的解读需要专业医生的指导。

【实用小贴士:】

1. NT检查应在怀孕第11到14周之间进行。

2. NT值高可能提示染色体异常风险,但需结合其他检查结果综合判断。

3. NT值低也不能完全排除风险,应遵循医生的专业建议。

4. 检查结果的解读需由专业医生完成,避免自行解读造成不必要的焦虑。

2025-12-18 09:02

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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