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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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早孕唐筛和NT检查是孕期早期筛查胎儿染色体异常的两种重要检查,它们的顺序安排旨在最大化地利用检查结果来评估胎儿健康状况。

这两种检查都是为了及早发现胎儿是否存在染色体异常,如唐氏综合症等,以便及时采取相应的医疗措施。通过早期筛查,可以为孕妇和家庭提供重要的健康信息,帮助他们做出更好的决策。

早孕唐筛通常在怀孕11-14周之间进行,主要通过血液检测和NT测量来评估胎儿是否有染色体异常的风险。NT检查则是测量胎儿颈部后方的透明层厚度,这一层的厚度与染色体异常的风险有关。而唐筛则通过血液中的特定生化标志物来评估风险。这两种检查相互补充,可以更准确地评估胎儿的健康状况。

检查结果通常会给出一个风险值,如1/270,意味着每270个孕妇中大约有一个胎儿存在染色体异常的风险。需要注意的是,这些检查结果只是风险评估,并非确诊。如果风险值较高,医生可能会建议进一步的诊断性检查,如羊水穿刺或无创产前基因检测。理解这些检查的意义和局限性非常重要,不要过度解读检查结果,避免不必要的焦虑。

【实用小贴士:】

1. 通常建议先进行NT检查,因为这项检查需要在特定的时间窗口内完成,即怀孕11-14周之间。

2. 在NT检查之后,根据医生的建议进行早孕唐筛,以进一步评估胎儿的健康状况。

3. 保持与医生的良好沟通,确保对检查结果有正确的理解,并根据医生的建议采取相应的行动。

4. 注意孕期保健,合理饮食,适当运动,避免接触有害物质,以促进胎儿的健康发育。

2025-12-20 15:27

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唐氏筛查 (唐筛)

唐氏症筛检是通过化验孕妇的血液,来判断胎儿患有唐氏症的危险程度的检查。如果唐筛检查结果显示胎儿患有唐氏综合症的危险性比较高,就应进一步进行确诊性的检查——羊膜穿刺检查或绒毛检查。  需要检查的人群:孕妇(妊娠16~18周内)

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