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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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NT检查的费用因地区和医院而异,没有固定的价格标准。

NT检查,即颈项透明层检查,是一种在孕早期进行的超声检查,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查的重要性在于它能帮助医生及早发现潜在问题,从而采取相应的医疗措施。

NT检查的原理是通过超声波测量胎儿颈部皮下组织的厚度,以此来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。这项检查通常在怀孕11周到14周之间进行,医生会根据测量结果来评估胎儿的健康状况。

检查结果通常会给出一个具体的数值,医生会根据这个数值来判断胎儿是否存在染色体异常的风险。需要注意的是,NT检查只是一个初步筛查手段,其结果并不能直接确诊,需要结合其他检查结果来综合判断。当收到检查结果时,应保持冷静,遵循医生的建议进行进一步检查或治疗。

【实用小贴士:】
1. NT检查的费用会因地区和医院的不同而有所差异,建议在检查前咨询当地医院的收费标准。
2. NT检查通常需要在怀孕11周到14周之间进行,因此孕妇应提前做好检查准备。
3. NT检查结果不能直接确诊,需要结合其他检查结果来综合判断,建议遵循医生的建议进行进一步检查或治疗。
4. NT检查结果可能会引起孕妇的担忧,建议与医生充分沟通,了解检查结果的具体含义和后续处理方案。

2025-12-19 17:56

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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