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肝豆患者与正常人结婚
补充说明:肝豆患者与正常人结婚
a******W 2021-10-27 16:12
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肝豆患者与正常人结婚后,配偶可能成为携带者或患者。
肝豆状核变性是由ATP7B基因突变引起的一种遗传疾病,正常人不存在该基因突变,而肝豆患者则有。当肝豆患者与其正常人配偶婚配时,可能会传递突变基因给下一代,使配偶成为携带者或患者。
如果肝豆状核变性的患者处于疾病的急性发作期,则不建议此时怀孕,以免加重肝脏负担,不利于胎儿发育以及自身健康。
由于肝豆状核变性具有一定的遗传风险,因此在考虑生育前应咨询专业医生,并进行相关基因检测,以评估后代患病的可能性。同时,对于肝豆患者来说,保持良好的生活习惯、合理饮食和定期复查是非常重要的。
2024-01-23 20:11
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肝豆状核变性是以青少年为主的遗传性疾病,由铜代谢障碍引起。其特点为肝硬化、大脑基底节软化和变性、角膜色素环(Kayser-Fleischer环),伴有血浆铜蓝蛋白缺少和氨基酸尿症。又名Wilson病。