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做羊水穿刺查什么
补充说明：做羊水穿刺查什么
a******W 2021-10-28 18:15
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羊水穿刺是一种通过抽取孕妇羊水样本进行检测的医疗手段。
羊水穿刺的价值在于它能够帮助医生准确地了解胎儿的健康状况，从而及早发现并处理可能存在的遗传疾病或染色体异常，为孕妇和家庭提供重要的医疗信息和决策依据。
羊水穿刺的原理是通过穿刺针从孕妇的子宫抽取羊水样本，然后对羊水中含有的胎儿细胞进行遗传学分析。这项检查通常在孕期的第16到20周进行，因为此时羊水中含有足够的胎儿细胞用于检测。通过分析这些细胞，医生可以检测出胎儿是否存在染色体异常、遗传性疾病或某些代谢障碍等。
检查结果通常会显示出胎儿是否存在染色体异常或其他遗传疾病的风险。高风险的结果意味着胎儿可能患有某种遗传病或染色体异常，但需要注意的是，这些结果需要结合其他临床信息综合判断。同时，羊水穿刺本身也有一定的风险，包括流产风险等，因此在进行这项检查之前，医生会详细解释可能的风险和后果，确保孕妇充分了解并同意检查。
【实用小贴士：】
1. 羊水穿刺通常适用于高龄产妇、有遗传病家族史或之前有染色体异常胎儿的孕妇。
2. 在进行羊水穿刺前，务必与医生详细讨论检查的目的、过程、可能的风险及后续步骤。
3. 检查后，应密切关注身体状况，如出现异常情况，应及时就医咨询。
4. 结果解读时，需结合临床医生的专业意见，避免过度解读检查结果。
2025-12-19 16:01
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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