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叶酸代谢能力低有危害
补充说明：叶酸代谢能力低有危害
a******W 2021-10-28 18:19
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精选回答(1)
柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
叶酸代谢能力低可能导致巨球蛋白血症、神经管缺陷、高同型半胱氨酸血症、贫血、心血管疾病等危害。
1.巨球蛋白血症
巨球蛋白血症可能由遗传性或获得性原因导致叶酸缺乏引起。该病会导致血液中一种名为IgM的蛋白质水平升高，引起症状如黄疸、水肿和疲劳。
2.神经管缺陷
神经管缺陷是由于叶酸代谢障碍导致胎儿脊柱或脑部发育不全。这可能导致开放性脊柱裂、无脑畸形等，影响神经系统功能。
3.高同型半胱氨酸血症
高同型半胱氨酸血症与叶酸代谢异常有关，即体内叶酸含量不足，导致同型半胱氨酸不能正常转化为蛋氨酸。这种情况容易诱发心脑血管疾病，增加冠心病、脑卒中的发病风险。
4.贫血
贫血可能是由于叶酸缺乏引起的红细胞生成减少或红细胞寿命缩短所致。患者可能出现乏力、头晕、面色苍白等症状，严重时可影响日常生活和工作能力。
5.心血管疾病
心血管疾病的发生与叶酸代谢异常有关，主要是因为叶酸缺乏导致Hcy水平增高，进而引发动脉粥样硬化。患者可能出现胸痛、呼吸困难等症状，长期患病可能会降低生活质量并缩短预期寿命。
建议定期进行相关检查以监测叶酸代谢情况，确保摄入足够的叶酸。必要时可在医生指导下服用叶酸片来补充叶酸。
2024-03-28 06:53
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血液中IgM异常增多即为巨球蛋白血症，本病分为原发性和继发性，原发性巨球蛋白血症的病因不明，又称为华氏巨球蛋白血症。本症有原发和继发之分，原因不明的单克隆lgM增多称之为原发性巨球蛋白血症(Waldenstrom 巨球蛋白血症)，继发于其它疾病的单克隆或多克隆lgM增多称之为继发性巨球蛋白血症。原发性巨球蛋白血症的临床表现特征是老年发病、贫血、出血倾向及高黏滞综合征。诊断依据血中出现大量单克隆lgM和骨髓中有淋巴样浆细胞浸润。本病呈慢性过程，无临床症状时不宜化疗，对进展性疾病采用化疗。
苯丁酸氮芥片
霍奇金病，数种非霍奇金病淋巴瘤，慢性淋巴细胞性白血病，瓦尔登斯特伦巨球蛋白血症，晚期卵巢腺癌。本品对于部分乳腺癌病人也有明显的疗效。
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本品可增强免疫功能，用于抗癌化疗、放疗的辅助治疗，老年性免疫功能缺陷等。 可配合化疗、放疗及联合应用于白血病、多发性骨髓瘤、骨髓增生异常综合症及造血干 细胞移植后，以及其它实体瘤患者。
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