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唐氏筛查高危的多吗

发病时间:不清楚

唐氏筛查高危的多吗

补充说明:唐氏筛查高危的多吗

a******W 2021-10-28 18:20

唐氏筛查 孕妇 生育 胎儿 染色体异常 孕期 妊娠期糖尿病 高血压 发育 羊水穿刺

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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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唐氏筛查高危指的是通过唐氏筛查发现胎儿患有唐氏综合症(21三体综合症)的风险较高。唐氏筛查是一种孕期检查手段,用于评估胎儿是否存在染色体异常的风险。

唐氏筛查高危的情况在孕妇中并不罕见,但具体比例因地区、医院以及筛查方法的不同而有所差异。一般来说,唐氏筛查的结果会给出一个具体的数值,这个数值代表胎儿患有唐氏综合症的风险。通常情况下,如果这个数值高于某个特定的阈值(如1:270或1:380等),则会被认为是高危。据统计,大约有5%-8%的孕妇在进行唐氏筛查后会被判定为高危,但这并不意味着所有这些孕妇的胎儿都会真正患有唐氏综合症。实际上,绝大多数被判定为高危的孕妇通过进一步的确诊检查(如羊水穿刺或无创DNA检测)后,最终被确认胎儿并未患病。

进一步的确诊检查对于确认胎儿是否真正患有唐氏综合症至关重要。这些检查虽然能够提供更准确的结果,但同时也伴随着一定的风险和成本。例如,羊水穿刺虽然准确性高,但存在一定的流产风险;无创DNA检测虽然风险较低,但其准确性可能略逊于羊水穿刺。孕妇在决定是否进行进一步检查时,需要综合考虑自身情况、检查的风险和成本,以及医生的建议。

【管理小贴士:】

1. 详细了解唐氏筛查的结果及其意义,包括高危的具体含义。

2. 在医生指导下,选择合适的进一步检查方法,权衡风险与收益。

3. 积极参与孕期保健,遵循医生的建议进行必要的监测和检查。

2025-12-19 12:39

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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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