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gilbert综合征是什么病
补充说明：gilbert综合征是什么病
a******W 2021-10-28 18:20
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Gilbert综合征是一种遗传性非溶血性黄疸疾病，表现为持续的轻度黄疸，由于肝细胞摄取、结合和排泄胆红素异常导致。
Gilbert综合征是由于肝细胞内胆红素代谢相关酶葡萄糖醛酸转移酶活性减低所致。这种酶负责将未结合胆红素转化为水溶性的结合胆红素，使其易于排出体外。当其活性降低时，会导致未结合胆红素在血液中的浓度升高，引起黄疸。患者可能经历慢性轻度黄疸，伴有瘙痒、疲劳、右上腹不适等症状。黄疸通常在出生后数月内出现，但有时直到成年才被发现。
诊断Gilbert综合征通常需要进行血清胆红素水平检测、肝脏功能测试以及尿液分析等实验室检查。基因检测也可用于确认是否存在该疾病的特定基因突变。由于Gilbert综合征为遗传性疾病，目前没有特效治疗方法。对于症状明显的患者，可考虑使用药物如拉米夫定或阿德福韦酯来改善症状。这些药物能减少肝脏对胆红素的摄取，从而减轻黄疸。
患者应避免饮酒，因为酒精会增加肝脏负担，加剧胆红素积累。定期体检，特别是家族中有Gilbert综合征史者，有助于早期发现并监测病情变化。
2024-02-20 09:55
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