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周期性瘫痪是怎么回事
补充说明：周期性瘫痪是怎么回事
a******W 2021-10-29 17:28
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周期性瘫痪可能是由低钾型周期性瘫痪、高钾型周期性瘫痪、Lambert-Eaton综合征、多发性肌炎、进行性肌营养不良等疾病引起的，需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医，明确诊断。
1.低钾型周期性瘫痪
低钾型周期性瘫痪是一种遗传性疾病，由于基因突变导致细胞膜钠-钾泵功能障碍，引起肌肉兴奋性降低和代谢异常。当血清钾浓度低于3.5mmol/L时，会导致神经肌肉传导阻滞，从而出现肢体无力、麻木等症状。补充电解质平衡是主要治疗方法，可以遵医嘱使用氯化钾缓释片、枸橼酸钾颗粒等药物纠正电解质失衡状态。
2.高钾型周期性瘫痪
高钾型周期性瘫痪是由编码钠通道蛋白的基因突变引起的，导致肌肉细胞膜对钠离子通透性降低，使细胞内外的钠离子分布不均，进而影响神经递质的释放和传递，造成肌肉收缩障碍。患者可遵照医生的意见通过注射胰岛素的方法来降低血液中的钾含量，如静脉注射葡萄糖溶液或者口服胰岛素制剂。
3.Lambert-Eaton综合征
Lambert-Eaton综合征是一种自身免疫介导的神经肌肉接头处疾病，由于抗电压门控钙通道的抗体干扰了神经递质乙酰胆碱的释放，使得肌肉无法正常收缩。这种自身免疫反应导致肌肉持续处于松弛状态，易疲劳，严重时可引起呼吸困难。常用治疗方法为免疫调节剂，如环磷酰胺、甲泼尼龙等，能够抑制自身免疫反应，缓解症状。
4.多发性肌炎
多发性肌炎属于一种慢性炎症脱髓鞘病变，由于遗传因素、环境因素共同作用所致。炎症因子刺激周围神经系统，导致神经信号传导受阻，引起肌肉无力和疼痛。患者可在医生指导下服用皮质类固醇药物以减轻炎症，常用药包括、等。
5.进行性肌营养不良
进行性肌营养不良是一组由遗传因素引起骨骼肌变性疾病，由于染色体显性或隐性遗传缺陷导致肌肉结构和功能异常。随着病情进展，受损的肌肉纤维逐渐被结缔组织替代，失去正常的收缩能力。针对此病的治疗主要是延缓病情发展，改善生活质量，可遵从医师意见用辅酶Q10、维生素E等抗氧化剂进行治疗。
建议定期监测电解质水平，特别是对于有家族史者；同时，注意均衡饮食，避免长时间度运动，以减少肌肉疲劳的发生风险。
2024-02-21 10:28
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多发性肌炎系一种以肌无力、肌痛为主要表现的自身免疫性疾病。主要累及肢带肌、颈项肌、咽喉部肌群，如同时累及皮肤，称皮肌炎。
氯化钾缓释片
1治疗低钾血症各种原因引起的低钾血症，如进食不足、呕吐、严重腹泻、应用排钾性利尿药。低钾性家族周期性麻痹、长期应用糖皮质激素和补充高渗葡萄糖等。2预防低钾血症当患者存在失钾情况，尤其是如果发生低钾血症对患者危害较大时（如使用洋地黄化的患者），需预防性补充钾盐，如进食很少、严重或慢性腹泻，长期服用肾上腺皮质激素、失钾性肾病、以及Bartter综合症等。3洋地黄中毒引起频发性，多源性早搏或快速心律失常。
依木兰硫唑嘌呤片
本药与其它药物联合应用于器官移植病人的抗排斥反应，例如肾移植、心脏移植及肝移植，亦减少肾移植受者对皮质激素的需求。本药也可单独使用于严重的风湿性关节炎，系统性红斑狼疮，皮肌炎/多发性肌炎，自体免疫性慢性活动性肝炎，寻常天疱疮，结节性多动脉炎，自体免疫性溶血性贫血，慢性顽固自发性血小板减少性紫癜。
骨化三醇胶丸
绝经后和老年性骨质疏松；慢性肾功能衰竭病人的肾性骨营养不良；手术后甲状旁腺功能低下；维生素D依赖性佝偻病；自发性甲状旁腺功能低下；低血磷性维生素D抵抗型佝偻病；假性甲状旁腺功能低下。
宁心宝胶囊
提高窦性心律，改善窦房结、房室传导功能，改善心脏功能的作用。用于多种心律失常，房室传导阻滞，难治性缓慢型心律失常，传导阻滞。
