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无创dna怎么看男宝女宝
补充说明：无创dna怎么看男宝女宝
a******W 2021-10-29 17:24
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
无创DNA检测结果中，如果21-三体、18-三体和13-三体等指标的值高于正常范围，可能提示存在染色体异常，可能与性别有关。但这些指标并不能直接判断胎儿性别，需要结合其他检查结果和临床表现进行综合评估。
无创DNA检测通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，以评估胎儿是否存在某些染色体异常，包括21-三体、18-三体和13-三体等。这些指标的异常可能与特定的染色体疾病相关，其中21-三体与唐氏综合征有关，18-三体与爱德华兹综合征有关，13-三体与巴陶氏综合征有关。21-三体、18-三体和13-三体的升高可能表明胎儿存在相应的染色体异常，可能导致胎儿出现先天性心脏病、智力低下等问题。这些异常可能会影响胎儿的性别，但并非直接导致男孩或女孩。针对21-三体、18-三体和13-三体引起的染色体疾病，目前尚无特效治疗方法，主要是对症治疗和支持治疗。建议定期进行孕期保健，包括均衡饮食、适量运动和避免接触有害物质。
无创DNA检测结果应由专业医生进行解读和分析，以确保准确性。在获得结果后，建议患者及时咨询医生，了解具体情况并制定适当的产前诊断和干预计划。
2024-01-06 18:19
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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