发病时间：不清楚
28周做羊水穿刺准确吗
补充说明：28周做羊水穿刺准确吗
a******W 2021-10-29 17:24
我要咨询
精选回答(1)
28周做羊水穿刺准确度有限，因为它通常不作为这一孕期的常规检查手段。
羊水穿刺是一种用于诊断胎儿遗传疾病的检查方法，它能够帮助我们了解胎儿是否存在染色体异常、遗传病等问题。28周进行这项检查的主要原因是诊断胎儿是否患有某些染色体异常疾病，如唐氏综合症等，但此时胎儿已经较大，羊水穿刺的风险相对较高。
羊水穿刺通过抽取羊水样本，分析其中的胎儿细胞，从而检测出染色体异常、基因突变等问题。这项检查需要在医生的指导下进行，通常在孕期16到20周之间最为适宜，因为此时胎儿较小，穿刺风险相对较低，同时羊水中的胎儿细胞数量较多，检测结果更为准确。而28周进行羊水穿刺，虽然也能获取胎儿细胞进行检测，但由于此时胎儿已经较大，穿刺风险相对较高，因此在这一孕期进行羊水穿刺的准确性相对较低。
对于检查结果，我们需要客观看待。羊水穿刺结果的解读需要结合孕妇的年龄、家族遗传病史等多方面因素，因此不能仅凭单一指标就做出结论。羊水穿刺虽然可以检测出胎儿染色体异常等问题，但并不能检测出所有遗传病，因此在结果解读时，需要结合其他检查结果，综合判断。在遵循医生建议时，最需要警惕的是过度解读检查结果，导致不必要的心理压力。
【实用小贴士：】
1. 羊水穿刺的最佳时间通常是在孕期16到20周之间。
2. 28周进行羊水穿刺的风险相对较高，准确性相对较低。
3. 羊水穿刺结果的解读需要结合多方面因素，不能仅凭单一指标就做出结论。
4. 在遵循医生建议时，需要警惕过度解读检查结果，导致不必要的心理压力。
2025-12-20 13:41
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
碳酸钙D3片(Ⅱ)
用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂，并帮助防治骨质疏松。
碳酸钙D3片
用于妊娠和哺乳期妇女、更年期妇女、老年人等的钙补充剂，并帮助防治骨质疏松症。
牡蛎碳酸钙颗粒
用于预防和治疗钙缺乏症，如骨质疏松、手足抽搐症、骨发育不全、佝偻病以及儿童、妊娠和哺乳期妇女、绝经期妇女、老年人钙的补充。
