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先天性巨结肠的大便是怎样的
补充说明：先天性巨结肠的大便是怎样的
a******W 2021-10-30 21:39
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精选回答(1)
先天性巨结肠的患儿可能出现无便意、顽固性便秘、腹胀、呕吐等症状，伴随营养不良的现象。这些症状可能表明存在肠道梗阻，建议立即就医以评估和治疗。
1.无便意
由于神经节细胞缺如导致肠道蠕动功能障碍，使大便无法正常推进至远端直肠和肛门，进而出现无便意的现象。患者可遵医嘱使用开塞露、甘油栓等药物进行缓解。
2.顽固性便秘
先天性巨结肠的患者由于病变部位肠管肌间神经丛缺乏神经节细胞，会导致肠管痉挛狭窄，继而引起排泄物通过困难，表现为顽固性便秘。针对先天性巨结肠所致的顽固性便秘，可以考虑使用促进胃肠动力的药物来进行调理，比如多潘立酮片、枸橼酸莫沙必利片等。
3.腹胀
先天性巨结肠的患者由于近端结肠内大量未消化的食物残渣和气体积聚，会引起腹胀的情况发生。如果确诊为先天性巨结肠引起的腹胀，则需要及时就医，在医生指导下采用手术的方式切除病变的结肠以恢复正常排泄功能。
4.呕吐
先天性巨结肠的患者由于长期的不完全性肠梗阻，会导致胃内容物不能顺利进入小肠，从而引起恶心呕吐的症状。先天性巨结肠患者可在医生指导下服用促消化类药物来改善不适症状，例如健胃消食片、复方鸡内金片等。
5.营养不良
先天性巨结肠的患者由于长时间的消化吸收功能障碍，会导致营养物质摄入不足，进而影响正常的生长发育，造成营养不良的发生。先天性巨结肠的患者可以在医师指导下补充维生素D滴剂、葡萄糖酸钙口服溶液等药物，有利于促进机体对钙质的吸收利用。
建议定期监测患儿的粪便常规和电解质水平，以便早期发现并处理可能存在的电解质紊乱。必要时，需行影像学检查，包括超声波检查或钡灌肠检查，以评估巨结肠的程度和范围。
2024-03-14 14:18
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先天性巨结肠为一错误的命名，因为巨结肠改变不是先天性的。由于巨结肠的远端肠壁内没有神经节细胞，处于痉挛狭窄状态，丧失蠕动和排便功能，致使近端结肠蓄便、积气，而续发扩张、肥厚，逐渐形成了巨结肠改变。 有遗传倾向。
