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运动神经功能障碍的症状
补充说明:运动神经功能障碍的症状
a******W 2021-10-30 21:39
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运动神经功能障碍是指影响运动神经元的疾病,这些神经元负责将大脑和脊髓的指令传递给肌肉,从而控制我们的运动能力。这类障碍可能导致肌肉无力、协调障碍和运动功能受损。
在运动神经功能障碍中,患者可能会经历肌肉无力,这可能从特定的肌肉群开始,逐渐扩散到全身。患者可能会出现肌肉萎缩,这是因为长期缺乏运动导致的肌肉质量下降。运动协调障碍也是常见的症状之一,表现为步态异常、手部精细动作困难或无法完成日常活动。在某些情况下,患者可能会经历肌肉抽搐或震颤,这可能是由于神经信号传导异常导致的。另一种情况则关联到运动反射的异常,例如深腱反射减弱或消失,这可能是运动神经元受损的表现。
当症状表现为突然出现的严重肌肉无力,尤其是在短时间内迅速恶化时,这可能是某种急性疾病的迹象,如格林-巴利综合症,这种情况需要立即就医。一些常见的认知误区包括将所有肌肉无力的情况都归咎于运动神经功能障碍,而忽视了其他可能的原因,如营养不良或药物副作用。当出现相关症状时,及时寻求专业医生的诊断和建议是非常重要的。
【预防小贴士:】
1. 保持均衡饮食,确保摄入足够的维生素和矿物质,以支持神经系统的健康。
2. 定期进行适量的体育锻炼,增强肌肉力量和灵活性,有助于预防肌肉功能障碍。
3. 注意个人安全,避免可能导致神经损伤的事故或伤害。
4. 定期进行健康检查,尤其是有家族病史的人群,以便早期发现潜在的健康问题。
2025-12-20 19:05
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症状起因:生理性震颤:在某些情况下,大多数正常人在两上肢向前平伸时,手部会出现细微的快速震颤。生理性震颤的强化可见于焦虑,紧张,疲劳,代谢紊乱(例如,酒精的戒断,甲状腺毒症),或某些药物的应用(例如咖啡因及其他磷酸二酯酶抑制剂,β-肾上腺素能激动剂,肾上腺皮质激素)。 原发性(良性遗传性)震颤:一种细微至粗大的慢震颤,通常影响手,头及声带。在50%病例中有常染色体显性遗传因素。震颤可为单侧性,震颤在静止时很轻微或不发生,当病人执行精巧动作时能引发震颤,在上述可使生理性震颤强化的任何因素影响下,原发性震颤也会增强。随着年龄的增长,原发性震颤的发病也增多,偶尔被错误地称为老年性震颤。 小脑疾病的震颤:意向性震颤(如见于多发性硬化与其他小脑传出障碍疾病),出现在运动的肢体接近目标的时候。支持性(位置性)震颤是肢体近端一种粗大的转动性震颤,在病人试图维持某一固定的姿势或负重时最为显著。摇晃是头部与躯体粗大的震颤,也是一种支持性震颤,在维持直立姿势时明显,平卧后消失。扑翼样震颤见于肝性脑病与其他代谢性脑病病例,当病人向前平伸双手时会出现一种粗大,缓慢,非节律性动作。应用肌电图记录,可观察到当病人试图保持固定姿势时,在抗地心引力的肌肉中出现间歇性的肌电静止,造成扑翼样震颤,因此它并不是真正的震颤,而是一种肌阵挛现象,一种阴性的肌阵挛。 在Wilson病(肝豆状核变性)中可以发生意向性震颤和静止性震颤。
常见检查:
就诊科室:神经
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(1)用于颈痛、肩痛、腰痛、头痛、腰肌劳损、腰椎间盘突出、肌筋膜疼痛综合征、骶髂关节痛、慢性疼痛等。 (2)用于脑血管意外、手术后遗症(脊髓损伤、大脑损伤)、脊髓小脑变性,多发性硬化症、肌萎缩性侧索硬化症等引起的肌强直。
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