发病时间：不清楚
补充说明：点头痉挛症是什么原因导致的
2021-08-10 14:20
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点头痉挛症是由于基因突变、染色体异常导致的。还有继发性的因素，婴儿出生时出现大脑缺血或缺氧、新生儿黄疸，都会造成大脑的损伤，而出现婴儿点头痉挛的症状。婴儿点头痉挛大部分病人预后相对较差，所以要通过早期的明确诊断积极治疗，去除继发的因素和给予针对原发因素的治疗，可以控制或者改善婴儿点头痉挛，避免发展成难治性癫痫，导致大脑的智能发育异常。
2021-08-16 17:56
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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1）肝损伤：病毒性肝病，药物性肝病，中毒性肝损伤，脂肪肝，肝硬化等；2）肾损伤：急性药物性肾损伤，尿毒症；3）化放疗保护；4）糖尿病：并发症，神经病变；5）缺血缺氧性脑病；各种低氧血症。
