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先天性脊椎多一节

发病时间:不清楚

先天性脊椎多一节

补充说明:先天性脊椎多一节

a******W 2021-11-02 16:21

脊椎 手术 畸形 外科手术 矫正

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李常月 主任医师 七台河市人民医院 三甲

擅长:擅长普外科尤其对肝胆胰腺,甲状腺和乳腺疾病有独特的见解。擅长于胆囊炎,胆囊结石,结节性甲状腺肿,甲状腺癌肝癌以及结肠癌痔疮,肛裂。

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先天性脊椎多一节通常需要手术治疗。
先天性脊椎多一节属于先天性畸形,如果不及时处理可能会导致持续的神经功能损害,因此通常需要通过外科手术来矫正脊椎的解剖结构,以减轻症状并预防进一步的并发症。
如果患者没有出现任何症状或症状较轻,则可能不需要立即手术。但应定期监测病情发展,一旦出现不适症状应及时就医评估是否需要手术治疗。
在考虑手术治疗时,应综合评估患者的年龄、身体状况以及是否存在合并症等因素,并遵循专业医生的指导进行决策。

2024-02-17 07:20

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畸形性骨炎 (变形性骨营养不良症,Paget病,佩吉特骨病)

畸形性骨炎(osteitisdeformans)是一种慢性进行性骨病,以局部骨组织破骨与成骨、骨吸收与重建、骨质疏松与钙化并存为病理特征。本病为原因不明的,慢性局灶性骨重塑异常,起初是病变部位骨吸收增加,随后代偿性新骨形成增加,使病变部位编织骨和板层骨镶嵌,导致病变部位骨结构紊乱、骨膨大增厚、骨变脆弱并且骨内血管增多。临床常表现为骨痛、骨畸形变和骨折。本病并不直接侵犯关节,但骨的畸形变可引起继发性关节病变。

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