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川崎病冠状动脉宽多少算危险
补充说明:川崎病冠状动脉宽多少算危险
a******W 2021-11-03 16:21
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川崎病冠状动脉内径超过正常范围的2-3倍时,可能表明存在冠状动脉扩张或狭窄等异常情况,需要及时治疗。
川崎病是一种儿童期较为常见的全身性血管炎,主要累及冠状动脉。当炎症导致冠脉壁增厚、管腔狭窄或血栓形成时,会直接影响心脏血液供应,此时冠状动脉内径超过正常范围的2-3倍则为危险情况。典型症状包括发热、结膜充血、口腔黏膜红斑、杨梅舌、手足皮肤硬肿等。此外还可能出现心慌气短、胸闷等症状。
诊断通常需结合实验室检查如血常规、C反应蛋白水平监测以及影像学检查如超声心动图、计算机断层扫描血管造影(CTA)来评估冠状动脉的情况。治疗措施主要包括静脉注射免疫球蛋白和口服阿司匹林以减少冠脉损伤。严重病例可考虑使用糖皮质激素或环磷酰胺等免疫抑制剂控制病情。
患者应保持充足休息,避免剧烈运动,定期复查冠状动脉状况,同时注意营养均衡,确保充足的睡眠时间,促进身体恢复。
2024-02-23 03:34
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川崎病(Kawasakidiseaes)又称皮肤粘膜淋巴结综合症(muco-cuta-meous lymph node syndrome,MCLS),是一种以全身血管炎变为主要病变的小儿急性发热性出疹性疾病。1967年日本川崎富作医生首次报道。由于本病可发生严重心血管病变,所以引起人们的重视。近年发病增多,1990年北京儿童医院风湿性疾病住院病例中,川崎病67例,风湿热27例;外省市11所医院相同的资料中,川崎病为风湿的2倍。显然川崎病已取代风湿热为我国小儿后天性心脏病的主要病因之一。目前认为川崎病是一种免疫介导的血管炎。
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1.原发性免疫球蛋白缺乏症,如X联锁低免疫球蛋白血症,常见变异性免疫缺陷病,免疫球蛋白G亚型缺陷病等。2.继发性免疫球蛋白缺陷病,如重症感染,新生儿败血症等。3.自身免疫性疾病,如原发性血小板减少性紫癜,川崎病。
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