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胎儿生下来没有肛门
补充说明：胎儿生下来没有肛门
a******W 2021-11-05 16:46
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胎儿生下来没有肛门，这种情况在医学上被称为先天性无肛症，是一种罕见的先天性畸形。这种病症可能影响婴儿的消化系统和排泄功能，需要及时的医疗干预。
先天性无肛症可能表现为多种形态，从肛门完全缺失到肛门位置异常或发育不全。如果婴儿在出生后不久没有显示出排便迹象，或者腹部出现异常膨胀，这可能是先天性无肛症的迹象。这种情况通常在新生儿期就能被发现，因为婴儿无法正常排便。
一旦症状呈现持续性腹胀、呕吐或腹部触及肿块等特征，则需要考虑是否存在更严重的并发症，如肠梗阻或肠道发育不良。这些症状提示可能存在更复杂的医疗问题，需要专业医生进行详细检查和诊断。
对于患有先天性无肛症的婴儿，家长必须意识到及时就医的重要性。先天性无肛症是一种需要专业医疗团队介入的疾病，早期诊断和治疗可以显著改善预后。家长不应自行尝试任何治疗方法，而应遵循医生的指导进行治疗和护理。
【预防小贴士：】
1. 孕期定期进行产前检查，以监测胎儿发育情况。
2. 孕妇应保持健康的生活方式，包括合理饮食和适量运动。
3. 孕妇应避免接触有害物质，如烟草烟雾、酒精和某些药物。
2025-12-21 14:44
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没有肛门在中医学中称为“肛门闭合”。由于原始肛发育异常，未形成肛管，致使直肠与外界不通，又称低位肛门直肠闭锁、肛门闭锁。
症状起因：由于原始肛发育障碍，未向内凹入形成肛管。直肠发育基本正常，其盲端在尿道球海绵肌边缘，或阴道下端附近，耻骨直肠肌包绕直肠远端。会阴往往发育不良，呈平坦状，肛区为完整皮肤覆盖。
可能疾病： 小儿先天性直肠肛门畸形 新生儿肛门和直肠畸形 直肠闭锁
常见检查：
就诊科室：儿科、肛肠
