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什么是乳头型颅咽管瘤
补充说明：什么是乳头型颅咽管瘤
a******W 2021-11-05 16:46
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乳头型颅咽管瘤是源于胚胎期颅咽管残余细胞的良性肿瘤，通常位于鞍区，具有囊性或实性结构，常伴有钙化。
乳头型颅咽管瘤起源于胚胎期颅咽管的残留组织，这些组织在发育过程中未完全退化，导致异常增生形成肿瘤。由于其来源于颅咽管，所以可能与垂体前叶激素分泌有关。肿瘤压迫邻近结构可引起头痛、视力障碍、内分泌紊乱等症状。其中头痛可能是由于肿瘤对脑干刺激引起的持续性疼痛；视力障碍则表现为视野缺损或双颞侧偏盲；内分泌紊乱包括生长迟缓、甲状腺功能减退等。
影像学检查如MRI或CT扫描是常用的诊断手段，可以显示肿瘤的位置、大小以及对周围结构的影响。此外，血液中的激素水平检测也是辅助诊断的重要方法，例如ACTH、GH、FSH等。手术切除是治疗乳头型颅咽管瘤的主要方式，通过开颅术或经鼻内镜下微创手术可达全切效果。对于复发或无法手术者，放射治疗如伽玛刀可用于缓解病情。
患者应保持良好的生活习惯，避免过度劳累和精神紧张，以减少症状发作的风险。定期复查是非常必要的，以便及时发现并处理任何潜在的问题。
2024-02-05 01:25
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颅咽管瘤是由外胚叶形成的颅咽管残余的上皮细胞发展起来的一种常见的胚胎残余组织肿瘤，为颅内最常见的先天性肿瘤。在鞍区肿瘤中占第二位。好发于儿童，成年人较少见。好发于鞍上，占整个颅内肿瘤的5～7%，占儿童颅内肿瘤的12～13%。其主要临床特点有下丘脑-垂体功能紊乱、颅内压增高、视力及视野障碍、尿崩症以及神经和精神症状。CT扫描可明确诊断。治疗主要为手术切除肿瘤。
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