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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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孩子惊风可能是由遗传代谢障碍、维生素D缺乏性手足搐搦症、低钙血症、高热惊厥、颅内感染等病因引起的,需根据具体因素进行针对性治疗。建议患者及时就医,明确诊断。
1.遗传代谢障碍
遗传代谢障碍是指由于基因突变导致机体对某些物质的合成、分解或转运异常而引起的一系列临床综合征。这些异常可能包括神经递质的合成或代谢,从而影响神经系统的正常功能。针对遗传代谢障碍引起的惊风,可以考虑使用进行治疗,以减少癫痫发作频率。
2.维生素D缺乏性手足搐搦症
维生素D缺乏性手足搐搦症是由于体内维生素D不足导致神经肌肉兴奋性增高所致。当血液中钙离子浓度降低时,会导致神经肌肉兴奋性增高,进而出现痉挛和抽搐的症状。对于此病可遵医嘱使用维生素D滴剂、维生素AD软胶囊等药物补充维生素D,改善病情。
3.低钙血症
低钙血症指血清总钙低于正常范围下限,此时身体无法将足够的钙从骨骼转移到血液中,导致神经系统过度兴奋,引起痉挛和抽搐。补钙是常用的治疗方法,可以通过口服葡萄糖酸钙片、碳酸钙D3咀嚼片等非处方药来提高血钙水平。
4.高热惊厥
高热惊厥多发生在6个月至5岁的儿童,体温骤然升高会引起中枢神经系统异常放电,导致惊厥的发生。如果患儿存在发热的情况,家长可以在医生指导下给其服用布洛芬混悬液、对乙酰氨基酚颗粒等退热药物进行处理。
5.颅内感染
颅内感染是由各种致病因素侵入脑膜、脑实质所引起的炎症性疾病,如病毒性脑炎、细菌性脑膜炎等。感染可能会导致大脑功能紊乱,引起惊厥发作。抗感染治疗是主要手段,需根据致病菌种类选用相应抗生素,例如头孢曲松钠注射液、注射用阿莫西林钠克拉维酸钾等。
建议定期监测孩子的生长发育情况,特别是身高和体重的增长速度,以及可能出现的任何异常行为模式。必要时,应进行血液生化检查、电解质分析、头部影像学检查等,以评估是否存在潜在的代谢或神经发育问题。

2024-02-07 17:35

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惊风 (惊厥)

惊厥(ConVulsion)是小儿常见的急诊,尤多见于婴幼儿。由于多种原因使脑神经功能紊乱所致。表现为突然的全身或局部肌群呈强直性和阵挛性抽搐,常伴有意识障碍。小儿惊厥的发病率很高,据统计6岁以下小儿惊厥的发生率约为成人的10~15倍,约5~6%的小儿曾有过一次或多次惊厥。其原因为:婴幼儿大脑皮层发育未臻完善,因而分析鉴别及抑制功能较差;神经髓鞘未完全形成,绝缘和保护作用差,受刺激后,兴奋冲动易于泛化;免疫功能低下,易感染而致惊厥;血脑屏障功能差,各种毒素容易透入脑组织;某些特殊疾病如产伤、脑发育缺陷和先天性代谢异常等较常见,这些都是造成婴幼儿期惊厥发生率高的原因。惊厥频繁发作或持续状态危及生命或可使患儿遗留严重的后遗症,影响小儿智力发育和健康。

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