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什么叫特发性肺纤维化
补充说明：什么叫特发性肺纤维化
a******W 2021-11-06 19:46
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特发性肺纤维化是一种原因不明的慢性肺部疾病，肺部组织逐渐变厚变硬，影响正常呼吸。早期可能仅有干咳和活动后气短，容易被忽视。随着病情进展，呼吸费力感会加重，部分人还可能出现手指末端变粗。该病进展速度因人而异，有些患者病情相对稳定，有些则变化较快。定期随访和规范管理有助于延缓疾病进展、维持生活质量。保持良好心态、适度活动、避免吸烟和粉尘环境，对肺部健康有积极意义。若出现持续干咳或活动后气短，建议尽早就诊呼吸科评估。
2026-03-09 00:05
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特发性肺纤维化(idiopathicpulmonary fibrosis，IPF)是一种不明原因的肺间质炎症性疾病，原因不明的肺泡纤维化和弥漫性肺间质纤维化均为其同义词。典型的IPF，主要表现为干咳、进行性呼吸困难，经数月或数年逐渐恶化，多在出现症状3～8年内进展至终末期呼吸衰竭或死亡。主要病理特点为肺间质和肺泡腔内纤维化和炎细胞浸润混合存在。尽管该病的发病机制还没有完全阐明，就其临床特征和病理足以说明这是一种特征性的疾病。IPF的治疗尚缺乏客观的、决定性的预后因素或治疗反应，皮质激素(以下简称激素)或免疫抑制剂、细胞毒药物仍是其主要的治疗药物，但不足30%的病人有治疗反应，且可表现毒副反应。
