发病时间：不清楚
重症肌无力和格林巴利的区别
补充说明：重症肌无力和格林巴利的区别
2021-07-20 15:51
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精选回答(2)
重症肌无力和格林巴利的区别，主要包括发病原因不同、症状不同、治疗方法不同等，需要及时去医院进行治疗。
1、发病原因不同
重症肌无力属于一种自身免疫性疾病，可能是自身免疫系统攻击自身的肌肉组织引起的，而格林巴利综合征是一种人体自身免疫系统攻击其周围神经的疾病。
2、症状不同
重症肌无力患者，可能会出现眼外肌的麻痹、全身骨骼肌的疲劳、呼吸困难等症状。格林巴利综合征患者，可能会出现肌无力、感觉异常、言语不清、肢体瘫痪等症状。
3、治疗方法不同
如果患者确诊为重症肌无力，可以在医生的指导下，配合使用溴吡斯的明片、硫唑嘌呤片等药物进行治疗。如果患者确诊为格林巴利综合征，可以遵医嘱使用人免疫球蛋白、甲泼尼龙片等药物进行治疗。
除以上比较常见的不同以外，还有其他的不同，比如预后不同等。在日常生活中，患者还要注意平时的护理，避免吃辛辣刺激性的食物，也不可以做重体力劳动，否则会加重病情。
2023-07-27 04:20
举报重症肌无力和格林巴利的区别：首先，重症肌无力是神经肌肉接头处的病变，而格林巴利是周围神经、神经根的病变。其次，重症肌无力是指劳累后加重，休息后减轻，这种变化是波动性的，是一种病态的疲劳，有明显好转的现象。而格林巴利的无力是持续性的。最后，重症肌无力患者的腱反射是正常的，无感觉障碍。而格林巴利的腱反射消失，可出现感觉障碍。
2021-07-31 14:43
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重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
肾炎安胶囊
清热解毒，利湿消肿。用于湿热蕴结之水肿，淋证，及符合本证候之急性肾炎，急性肾盂肾炎，尿路感染，慢性肾炎，肾病综合征等。
西帕依固龈液
健齿固龈，清血止痛。用于牙周疾病引起的牙齿酸软，咀嚼无力，松动移位，牙龈出血以及口舌生疮，咽喉肿痛，口臭烟臭。
