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格林巴利综合征是什么病

发病时间:不清楚

格林巴利综合征是什么病

补充说明:格林巴利综合征是什么病

a******W 2021-11-06 19:45

格林巴利综合征 神经 脱髓鞘 肌肉无力 疲劳 呼吸困难 心律不齐 甲状腺 肌电图 脊柱 脑脊液 免疫球蛋白 维生素B 辅酶Q10

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赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲

擅长:擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗

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格林巴利综合征是一种罕见的自身免疫性周围神经病,多数患者起病前有感染史,免疫系统错误攻击神经组织,导致手脚无力、麻木,症状常在数天内逐渐加重,严重时可影响行走和呼吸。该病进展速度因人而异,部分患者恢复较慢,需较长时间康复治疗。多数患者经规范治疗可获得不同程度改善,但恢复程度存在个体差异。出现肢体无力迅速加重时应尽早就医,康复期保持耐心、配合训练,家属的理解与陪伴对恢复有积极意义。

2026-02-20 19:07

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•肌肉无力

肌肉无力症本身也是一种自体免疫疾病。主要是体内产生抗乙醯胺受体的抗体,影响神经肌肉交接处,临床产生无力的现象。它会影响到许多不同的肌肉,例如控制眼球的肌肉,控制脸上表情、咀嚼、说话、吞咽的肌肉以及四肢。由于每个人受影响的肌肉不同,临床症状也就不尽相同。

  • 症状起因:这种自体免疫疾病会受到遗传体质,外在环境,自体身体的健康情况等因素影响。

  • 常见检查:

  • 就诊科室:神经、儿科

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