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格林巴利综合征起病三天内必有的症状是
补充说明：格林巴利综合征起病三天内必有的症状是
a******W 2022-04-01 21:33
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格林巴利综合征起病三天内必有的症状包括四肢对称性无力、腱反射减弱或消失、感觉异常、自主神经功能障碍以及尿潴留，这些症状可能表明神经系统问题，建议尽快就医。
1.四肢对称性无力
由于自身免疫介导周围神经出现炎症反应和水肿，影响神经传导功能，导致肢体运动障碍。主要表现为近端比远端更重的肌肉无力，且上下肢对称分布。
2.腱反射减弱或消失
当神经系统受到损伤时，会导致神经冲动传导受阻，从而影响到肌肉收缩和腱反射。格林巴利综合征患者中，由于神经根或周围神经受损，可能会出现腱反射减弱或消失的情况。此症状通常出现在下肢，但也可能涉及上肢。
3.感觉异常
格林巴利综合征是由自身免疫应答攻击周围神经引起的，这些神经负责传递来自身体各处的感觉信息至大脑。这种攻击可能导致神经信号传导受阻，进而引发感觉异常。患者可能会感到刺痛、麻木或烧灼感，这些感觉异常通常是对称性的，并可能伴有疼痛。
4.自主神经功能障碍
自主神经系统由交感神经和副交感神经组成，调节心率、消化和其他生命体征。格林巴利综合征会影响这些神经的功能，导致自主神经功能障碍。常见症状包括出汗异常、胃肠蠕动减慢、排尿困难等。
5.尿潴留
尿潴留是指尿液在膀胱内无法正常排出，这可能是由于脊髓前角细胞损害导致的神经源性膀胱所致。尿潴留通常发生在疾病的后期阶段，但有时也可能在早期发生。
针对上述症状，建议进行血液学检查如血常规、生化全套以及脑脊液分析以评估神经系统的状况。必要时，医生还可能会推荐肌电图、头颅MRI或腰椎穿刺等特殊检查。治疗措施可能包括静脉注射免疫球蛋白或口服皮质类固醇，具体方案需依据病情严重程度制定。患者应注意休息，避免剧烈运动，以免加重症状，同时保持良好的营养状态，确保充足的水分摄入，以支持机体恢复。
2024-03-13 18:12
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重症肌无重症肌无力(MG)是一种慢性自身免疫性疾病，因神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。本病具有缓解与复发的倾向，可发生于任何年龄，但多发于儿童及青少年，女性比男性多，晚年发病者又以男性多。临床表现为受累横纹肌易于疲劳，这种无力现象是可逆的，经过休息或给予抗胆碱脂酶药物即可恢复，但易于复发。
症状起因：重症肌无力是人类疾病中发病原因研究得最清楚、最具代表性的自身免疫性疾病，是神经肌肉接头突触后膜上的乙酰胆碱受体受累，由乙酰胆碱受体抗体介导的体液免疫、T细胞介导的细胞免疫依赖性、补体参与的自身性疾病，胸腺是激活和维持重症肌无力自身免疫反应的重要因素，某些遗传及环境因素也与重症肌无力的发病机制密切相关。 (1)外因—环境因素 临床发现，某些环境因素如环境污染造成免疫力下降;过度劳累造成免疫功能紊乱;病毒感染或使用氨基糖苷类抗生素或D—青霉素胺等药物诱发某些基因缺陷等。 (2)内因—遗传 近年来许多自身免疫疾病研究发现，它们不仅与主要组织相容性抗原复合物基因有关而且与非相容性抗原复合物基因，如T细胞受体、免疫球蛋白、细胞因子、凋亡等基因有关。 (3)重症肌无力患者自身免疫系统异常 临床研究发现，本病患者体内许多免疫指标异常，经治疗后临床症状消失但异常的免疫指标却不见改变，这也许是本病病情不稳定，容易复发的一个重要因素。
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