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韦格纳肉芽肿ct表现
补充说明：韦格纳肉芽肿ct表现
a******W 2021-11-06 19:45
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韦格纳肉芽肿的CT表现包括鼻窦炎、肺部浸润性病变、肺动脉瘤、肾脏受累以及血尿，这些症状可能表明韦格纳肉芽肿的存在，建议及时就医以进行进一步的评估和治疗。
1.鼻窦炎
韦格纳肉芽肿是一种系统性坏死性血管炎，炎症反应可导致鼻腔和鼻窦黏膜充血、水肿。此时由于炎症因子刺激，会引起鼻窦炎的发生。 鼻窦炎通常表现为上颌窦、额窦等处出现积液、感染等问题。
2.肺部浸润性病变
韦格纳肉芽肿患者的免疫细胞异常活化并聚集于肺部，形成炎症病灶和组织损伤，进而引发肺部浸润性病变。 这种病变可能出现在双侧下叶近胸膜区域，但也可分布在其他肺叶中。
3.肺动脉瘤
肉芽肿侵犯到肺动脉壁时，会导致局部薄弱，从而形成动脉瘤样扩张。 动脉瘤通常位于肺实质内，但也有可能发生在支气管动脉或其他分支上。
4.肾脏受累
韦格纳肉芽肿可以影响肾小球毛细血管丛，导致免疫复合物沉积和炎症细胞浸润，引起肾脏受损。 受损通常集中在肾脏的皮质部分，严重者可能会有明显的结节状改变。
5.血尿
血尿是由于免疫复合物引起的微血管炎导致肾小球基底膜通透性增加所致。 血尿通常为无痛性全程肉眼可见血尿，有时伴有蛋白尿。
针对韦格纳肉芽肿的诊断，建议进行胸部高分辨率CT扫描、鼻窦CT以及肾脏超声或CT血管造影以评估肺部浸润性病变、鼻窦炎和肾脏受累情况。治疗措施包括环磷酰胺、甲泼尼龙等免疫抑制剂。患者应避免吸烟，保持良好的口腔卫生，定期复查相关影像学检查，监测病情变化。
2024-02-03 13:06
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韦格纳(Wegenergranulomatosis，WG)肉芽肿是一种临床表现复杂、预后不良的系统性坏死性血管炎疾病，其特征为全呼吸道都发生肉芽肿性病变，有系统性坏死性血管炎和肾小球-肾炎。Klinger(1931)首次报告一例，解剖为结节性多动脉炎的界限型。Wegner于1936年报告3例，1939年又报告18例，并根据活检和尸检资料将本病命名为鼻源性肉芽肿，主要累及动脉和肾脏，命名为韦格纳肉芽肿。
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