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超雄综合征是什么？
补充说明：超雄综合征是什么？
a******W 2021-11-10 17:51
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超雄综合征是指除了一条额外的X染色体外，还携带一条Y染色体，是一种性染色体异常疾病。
超雄综合征是由于额外的X染色体与Y染色体之间的错误配对导致的。多出的一条Y染色体可能带来额外的基因表达，引起一系列临床表现。典型表现为智力低下、生长迟缓、面部特征异常等。此外，患者常有小头畸形、斜视、心脏缺陷等问题。
诊断通常需要进行染色体分析，如荧光原位杂交技术（FISH）或高通量测序法。必要时可进行内分泌评估，包括睾酮水平检测。治疗策略需因人而异，可能涉及行为疗法、语言和职业康复训练以及药物管理。对于特定的症状，如过度活动，可以考虑使用抗精神病药，如利培酮片、奥氮平片。
患者应保持均衡饮食，定期监测身高、体重增长情况，以评估生长发育状况。同时，建议避免度运动，以免加重心血管负担。
2024-03-05 00:27
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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