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无创和唐氏筛查哪个好

发病时间:不清楚

无创和唐氏筛查哪个好

补充说明:无创和唐氏筛查哪个好

a******W 2021-11-10 17:52

唐氏筛查 孕妇 胎儿 唐氏综合征 染色体异常 情绪激动

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精选回答(1)

柯怀 副主任医师 阳新县人民医院

擅长:优生优育,孕前指导,孕期保健,孕期咨询,产后治疗,妇科疾病,盆底康复。

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无创唐氏筛查比传统的唐氏筛查更准确,因为它采用的是血液中的游离DNA进行分析。

无创唐氏筛查(NIPT)是一种通过分析孕妇血液中的胎儿游离DNA来检测染色体异常的方法。这种方法避免了传统唐氏筛查(即通过血液检测和超声波测量胎儿颈部透明带厚度)中可能存在的假阳性或假阴性结果。无创筛查具有更高的准确性和更低的误诊率,因此在准确性方面优于传统的唐氏筛查。

无创唐氏筛查不仅准确性高,还具有操作简便、无创无痛的优点。传统唐氏筛查虽然成本较低,但其准确性受到多种因素的影响,包括孕妇年龄、体重、孕周等,可能导致假阳性或假阴性的结果。相比之下,无创唐氏筛查不受这些因素的影响,因此能够提供更为准确的结果。

【生活小贴士:】

1. 无创唐氏筛查适用于所有孕妇,尤其是高龄孕妇。

2. 进行无创唐氏筛查的最佳时间是在怀孕第10周之后。

3. 无创唐氏筛查的结果通常在采血后的一到两周内获得。

4. 如果无创唐氏筛查结果为高风险,建议进行羊水穿刺或绒毛取样等进一步诊断。

2025-12-22 13:10

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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