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唐筛低风险有必要做无创dna吗
补充说明：唐筛低风险有必要做无创dna吗
a******W 2021-11-13 21:09
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精选回答(1)
针对唐氏综合征的筛查，如果结果显示为低风险，则没有必要再进行无创DNA检查。
因为无创DNA检查主要是针对21-三体、18-三体以及13-三体等非整倍体疾病的诊断，而唐氏综合征筛查已经显示为低风险，说明患者发生这些疾病的可能性较低，因此没有必要再次进行额外的检查。
虽然唐氏综合征筛查结果为低风险，但仍然建议考虑进行无创DNA检测以进一步确认胎儿健康状况。这是由于无创DNA检测具有更高的准确性，并且可以排除某些罕见的染色体异常。
在整个孕期中，定期进行产前检查非常重要，以确保及时发现任何潜在的问题。同时，均衡饮食和适量运动也有助于维持孕妇的身体健康，减少妊娠并发症的风险。
2024-02-15 14:17
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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