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做nt检查怎么才能顺利通过
补充说明：做nt检查怎么才能顺利通过
a******W 2021-11-13 21:10
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柯怀 副主任医师 阳新县人民医院
擅长：优生优育，孕前指导，孕期保健，孕期咨询，产后治疗，妇科疾病，盆底康复。
提问
做NT检查时，通常不需要特殊准备，但可能需要空腹或憋尿。NT检查是通过超声波检查进行的，医生会测量胎儿颈部透明层的厚度。如果NT值异常，可能需要进一步的血清学标志物检测、羊水穿刺、绒毛组织活检或胎儿MRI等检查以评估胎儿健康状况。建议咨询医生并根据医嘱进行相应检查。
1.超声波检查
NT检查是通过超声波测量胎儿颈后透明层厚度来评估染色体异常的风险。医生使用高频声波扫描仪围绕孕妇的腹部或阴道进行成像，通常需预约时间。
2.血清学标志物检测
血清学标志物检测用于筛查开放性神经管缺陷、染色体异常等。空腹抽取母体血液，分析其中的特定生物指标水平。
3.羊水穿刺
羊水穿刺可直接获取胎儿细胞进行染色体分析，以确定是否存在某些遗传疾病。在超声引导下将细针插入孕妇腹部采集羊水样本。
4.绒毛组织活检
绒毛组织活检是一种侵入性取样方法，可用于诊断某些遗传性疾病。通过宫颈取出一小块胎盘组织，在显微镜下观察是否有异常情况发生。
5.胎儿MRI
MRI能够提供更为详细的结构信息，有助于发现可能存在的解剖畸形。预约时间，在专用环境中接受横断面图像采集。
以上各项检查均需要提前预约，并按医嘱准备。检查当日应避免进食高脂肪食物，以免影响脂质代谢相关检查结果准确性。
2024-03-18 07:41
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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