发病时间：不清楚
nt检查顺利通过是不是畸形的概率低一点
补充说明：nt检查顺利通过是不是畸形的概率低一点
a******W 2022-03-28 17:22
我要咨询
精选回答(1)
NT检查顺利通过意味着胎儿颈部透明带厚度在正常范围内，这通常与较低的畸形风险相关联。
NT检查的重要性在于它能够早期识别出一些可能导致胎儿发育异常的因素，帮助医生和家庭提前做好准备。这项检查通过测量胎儿颈部后方的透明带厚度，来评估胎儿是否存在染色体异常或其他先天性问题的风险。这种早期筛查对于确保母婴健康至关重要。
NT检查顺利通过通常意味着胎儿的颈部透明带厚度在正常范围内，这通常与较低的染色体异常或先天性心脏疾病风险相关联。需要注意的是，NT检查只是众多产前筛查手段之一，其结果需要结合其他检查结果综合评估。即使NT检查结果正常，也不能完全排除所有风险，还需定期进行其他产前检查，以确保胎儿的健康状况。
【实用小贴士：】
1. NT检查结果正常并不代表完全没有风险，仍需定期进行其他产前检查。
2. 保持良好的生活习惯，如避免吸烟、饮酒，保持健康饮食和适量运动。
3. 在整个孕期中，遵循医生的建议，定期进行产前检查。
4. 如果有任何疑问或担忧，及时与医生沟通，获取专业的指导和建议。
2026-01-14 08:19
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
叶酸片
1.预防胎儿先天性神经管畸形。2.妊娠期、哺乳期妇女预防用药。
