首页> 内科> 风湿免疫科> 系统性硬皮病> 什么是系统性硬皮病?

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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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系统性硬皮病是一种以皮肤硬化和内脏器官纤维化为特征的慢性自身免疫性疾病。
系统性硬皮病是由于机体对自身胶原蛋白产生异常免疫反应,导致皮肤及内脏组织纤维化的慢性炎症。主要是因为遗传因素、环境因素与某些触发事件相互作用引起。患者可能出现雷诺现象、皮肤硬化、关节炎、肺动脉高压等症状。典型表现为手指或脚趾末端出现阵发性的颜色变化,即“白、紫、红”三相反应。
诊断系统性硬皮病通常需要进行抗核抗体检测、血沉率、超声心动图等实验室检查以及影像学检查。这些检查有助于评估疾病的活动性和监测病情进展。系统性硬皮病的治疗可能包括药物治疗如、甲氨蝶呤等,以及针对特定症状的治疗,如肺动脉高压的靶向药物波生坦片。治疗需个体化制定并定期评估效果和副作用。
患者应避免寒冷刺激,注意手足部位的保暖,同时保持良好的生活习惯,合理饮食,适当运动,提高身体免疫力,延缓病情进展。

2024-01-24 13:53

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自身免疫性疾病

自身免疫性疾病(autoimmunediseases)是指机体对自身抗原发生免疫反应而导致自身组织损害所引起的疾病。许多疾病相继被列为自身免疫性疾病,值得提出的是,自身抗体的存在与自身免疫性疾病并非两个等同的概念,自身抗体可存在于无自身免疫性疾病的正常人特别是老年人,如抗甲状腺球蛋白、甲状腺上皮细胞、胃壁细胞、细胞核DNA抗体等。有时,受损或抗原性发生变化的组织可激发自身抗体的产生,如心肌缺血时,坏死的心肌可导致抗心肌自身抗体形成,但此抗体并无致病作用,是一种继发性免疫反应。

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