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精选回答(1)

王利群 主治医师 哈尔滨医科大学附属第一医院 三甲

擅长:妇科常见疾病的诊治如子宫内膜异位症,卵巢囊肿,输卵管疾病等,尤其是恢复女性生育力的生殖外科手术为主。

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孕妇在怀孕期间的染色体检查是检查胎儿染色体是否有异常的风险。正常人共有23对染色体异常,包括染色体数目异常、结构异常和性染色体异常。常见的染色体疾病包括21三体综合征、18三体综合征、13三体综合征、特纳综合征、克氏综合征等。妊娠期胎儿染色体检查主要包括产前检查和产前诊断,主要是通过超声筛查和血清学筛查,结合孕妇的年龄、体重和孕周,综合评估胎儿染色体异常的风险。

2022-07-31 00:01

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医生回答(1)

刘国发 主治医师 三甲

擅长:全科

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怀孕四个月时做唐筛,唐筛就是检测是不是后天性愚型,只需是高危害,就应该更进一步检测,羊水穿刺就是检查染色体,及是比较准确的,只需是羊水穿刺染色体异常,就应该流产处理,避免出生病残孩子,唐筛只能够做参考,羊水穿刺才比较准确,注重检查。

2021-11-14 21:58

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疾病百科

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•染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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