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如何诊断颅缝过早闭合
补充说明:如何诊断颅缝过早闭合
a******W 2021-11-14 20:22
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一般情况下,颅缝早闭的诊断主要包括临床表现、头颅CT检查、头颅MRI检查、实验室检查、基因检测等。
1、临床表现
颅缝早闭是指颅骨先天性发育异常,可能与基因突变、染色体异常、宫内感染等因素有关。患者可能会出现头颅畸形、颅内压增高、智力低下等症状。如果患者出现上述症状,可以及时到医院进行头颅CT检查、头颅MRI检查等,可以明确是否存在颅缝早闭的情况。
2、头颅CT检查
如果患者出现头痛、恶心、呕吐等症状,患者可以及时到医院进行头颅CT检查,可以明确是否存在颅缝早闭的情况。
3、头颅MRI检查
头颅MRI检查是一种影像学检查,可以检查脑部是否存在脑积水、脑萎缩等情况,也可以明确是否存在颅缝早闭的情况。
4、实验室检查
如果患者出现颅缝早闭的情况,也可以进行血常规检查、生化检查等,可以明确是否存在感染的情况。
5、基因检测
由于颅缝早闭的病因尚不明确,因此,患者还可以通过基因检测的方式进行检查,可以明确具体的病因,并且可以判断病情的严重程度。
如果患者确诊为颅缝早闭,建议及时就医治疗,以免延误病情。在日常生活中,患者还需要注意避免过度用力,以免导致颅内压升高的情况。
2021-11-14 22:24
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狭颅症约占头颅异常的38%,其临床表现主要表现为各种不同形状的头颅畸形。因颅缝过早闭合,使颅骨生长受到限制,阻碍了脑的发育,从而产生了颅内压增高。患者可有两眼突出、下视、眼球运动障碍、视盘水肿或继发萎缩、视力障碍或失明等。有的病人可有智力低下,晚期可出现头痛、恶心、呕吐等症状。部分病人可因大脑皮质萎缩而出现癫痫发作。狭颅症的临床表现可分头颅畸形及继发症状两大类。
症状起因:到目前为止,本病的病因不明,尚无圆满的解释。有的学者发现本病有家族性,故认为本病与遗传有关。病变部位多集中在冠状缝或多条骨缝骨化。有的学者将原因不明,出生时就存在的颅缝骨化称为原发性狭颅症,而将继发于身体其他疾病的颅缝早期骨化称为继发性狭颅症,如伴随过度使用甲状腺激素替代治疗的克汀病病人出现的早期颅缝骨化。早在1975年Cohen及1976年Convere等就对狭颅症的病因进行了详细阐述。认为本病是一种先天性发育畸形,但总的说来其病因还不明确,可能与胚胎期中胚叶发育障碍有关,也可能是骨缝膜性组织出现异位骨化中心所致,还可能与胚胎某些基质缺乏有关。少数病例有遗传因素。个别病例可因维生素D缺乏病和甲状腺功能亢进所致。Park和Power曾提出发生的基本原因在于颅骨间质束成长不全,以致颅骨减小和骨缝组织过早骨化。颅缝骨化的起点及骨化如何扩展、相应的颅穹隆、颅底骨缝及硬脑膜所致的作用怎样等这些问题都还不十分清楚。颅底的发育对伴有面部畸形改变的狭颅症的发病过程起主导作用。
可能疾病:颅狭症
常见检查: 脑电图
就诊科室:脑外科
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