发病时间：不清楚
nt13周6天做会不会晚
补充说明：nt13周6天做会不会晚
2021-11-13 20:23
我要咨询
精选回答(1)
NT13周6天做不会晚。
NT是指胎儿颈部透明层的厚度，是筛查胎儿染色体异常的一种方法。正常情况下，胎儿的颈部透明层厚度应该小于2.5MM，如果大于2.5MM，则提示胎儿可能存在染色体异常的风险。NT检查的时间一般是在怀孕11~13周之间，所以NT13周6天做不会晚。
如果胎儿颈部透明层厚度超过了正常范围值，则提示胎儿可能存在染色体异常的风险，此时孕妇需要及时到医院进行羊水穿刺检查，明确胎儿是否存在染色体异常的情况。
孕妇在怀孕期间要注意定期到医院进行产检，了解胎儿的生长发育情况。平时也要注意多休息，避免过度劳累。
2022-03-09 17:10
举报相关问题
向医生提问
染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
甲磺酸伊马替尼胶囊
用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期；用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤（GIST）的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群数据有限：1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生
复合维生素片
用于满足妇女怀孕时及产后对维生素、矿物质和微量元素的额外需求。预防孕期由于缺铁和缺乏叶酸引起的贫血。
间苯三酚注射液
消化系统和胆道功能障碍引起的急性痉挛性疼痛，急性痉挛性尿道、膀胱、肾绞痛，妇科痉挛性疼痛，怀孕期间子宫收缩的辅助治疗。
聚异戊二烯合成避孕套(商品名：非乳胶安全套)
在正常使用情况下，有助于避免怀孕并可以降低感染某些性病的风险。
