发病时间：不清楚
补充说明：硬皮病吃什么药？
2021-11-17 19:33
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硬皮病是一种自身免疫性的疾病，它的原则是早期诊断早期治疗，有利于防止疾病的进展。原则上是抗血管抗纤维化免疫抑制和免疫调节，但它没有特效的药物。使用药物都是为了改善病情的，针对血管改善循环的药物及改善循环的药物，可以对皮肤硬化关键的地方起到有力的缓解作用。
2021-11-17 19:33
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
