首页> 儿科> 小儿内科> 唐氏儿会笑吗?

精选回答(1)

王淑芬 副主任医师 鹤岗市人民医院 三甲

擅长:儿科常见病及多发病的诊断及治疗。特别是儿科呼吸系统、神经系统、内分泌系统、新生儿疾病等有成熟的经验。

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唐氏儿一般会笑,但不排除有些唐氏儿在出生时不会笑。唐氏儿通常表现为智力障碍、面容特殊、生长发育缓慢等。

1、智力障碍

唐氏儿是染色体异常引起的遗传性疾病,母亲年龄过大、遗传等因素都可能会导致染色体异常,从而造成唐氏儿。唐氏儿通常表现为智力障碍、面容特殊等。因此,建议在出生后及时进行干预治疗,可以有效提高生活质量,从而使其达到正常人的生活水平。

2、面容特殊

唐氏儿因为体内多了一条21号染色体,会影响面部的发育,从而出现眼距宽、鼻梁低平、外耳小等特殊面容。因此在唐氏儿出生后,可以进行特殊面容的治疗,如佩戴特殊的面具,能够改善其外观,使其达到正常人的生活水平。

3、生长发育缓慢

唐氏儿因为体内多了一条21号染色体,会影响正常的生长发育,从而导致生长发育缓慢,对日后的生活可能也会造成一定的影响。因此,在唐氏儿出生后要尽早进行干预治疗,可以有效提高其生活质量。

除此之外,唐氏儿还可能会出现先天性心脏病、消化道畸形等症状。在日常生活中,建议孕妇保持健康的生活方式,饮食均衡,作息规律,并定期产检,如有不适症状,应及时就医。

2021-11-17 20:52

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

适用药品

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用于治疗各种类型的肝昏迷尿毒症、催眠药及煤气中毒等所致昏迷的苏醒剂。此外,口服可用于脑血管障碍引起的偏瘫记忆障碍语言障碍、儿童智力发育迟缓及精神幼稚症等。

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