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神经管缺陷高风险的胎儿是不是唐氏儿
补充说明：神经管缺陷高风险的胎儿是不是唐氏儿
2024-07-16 17:04
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精选回答(1)
汤栩文 主任医师 广州市妇女儿童医疗中心 三甲
擅长：从事妇产科临床工作20多年。擅长：妊娠合并内分泌疾病，熟练掌握双胎妊娠、胎位异常、疤痕子宫、胎盘异常等困难剖宫产手术。
提问
神经管缺陷高风险的胎儿不一定是唐氏儿。
神经管缺陷高风险是指孕妇在产前筛查中被检测出胎儿可能存在神经管发育异常的风险，而唐氏儿指的是染色体异常导致的先天愚型。神经管缺陷和唐氏综合征是两种不同的疾病，前者与染色体异常无关，后者则与21号染色体三体有关。除了神经管缺陷和唐氏综合征外，还有其他可能导致胎儿发育异常的情况，如染色体异常、基因突变等。这些情况可能需要进一步的遗传咨询和产前诊断来确定。
建议定期进行孕期检查，包括超声波检查和血液筛查，以监测胎儿的健康状况。同时，保持良好的生活习惯，避免接触有害物质，如烟草、酒精和某些药物，有助于减少不良影响。
2024-07-16 17:42
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis)，指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成，大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质，是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条，Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来，已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种，目前已确认染色体病综合征100余种，智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
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