发病时间：不清楚
重症肌无力手脚没力气怎么办
补充说明：重症肌无力手脚没力气怎么办
a******W 2021-11-26 17:08
我要咨询
精选回答(1)
赵英帅 主治医师 河南省人民医院 三甲
擅长：擅长报告解读、幽门螺旋杆菌感染、高血压、高血脂、高尿酸、冠心病、糖尿病、胃肠炎、便秘、感冒、肺结节、甲状腺结节等疾病的综合诊疗
提问
重症肌无力患者出现手脚无力可以遵医嘱使用抗胆碱酯酶药物、免疫调节剂、血小板功能抑制剂、维生素D补充、功能性锻炼等治疗措施。如果症状持续或加剧，建议患者及时就医。
1.抗胆碱酯酶药物
抗胆碱酯酶药物通过增加突触间隙乙酰胆碱含量来增强神经肌肉传递，常用药包括新斯的明、吡啶斯的明等。这些药物能够改善重症肌无力患者的症状，因为重症肌无力是由于神经肌肉接头处乙酰胆碱释放量不足以引起有效的肌肉收缩所导致的。
2.免疫调节剂
免疫调节剂如环磷酰胺、甲泼尼龙等可通过口服或静脉注射使用。上述药物具有抑制自身免疫反应的作用，能减轻重症肌无力患者因免疫系统异常攻击神经肌肉接头所致的症状。
3.血小板功能抑制剂
血小板功能抑制剂如阿司匹林、氯吡格雷可预防血栓形成，通常口服给药。重症肌无力患者可能存在易出血倾向，因此需要谨慎使用这类药物。
4.维生素D补充
维生素D可以通过日晒合成或口服维生素D制剂来进行补充。缺乏维生素D可能导致神经-肌肉传导障碍，影响重症肌无力患者的恢复情况；适量补充有助于促进病情恢复。
5.功能性锻炼
功能性锻炼是指针对特定肌群进行有针对性的运动训练，例如上肢伸展、下蹲起立等动作。重症肌无力患者常伴随肌力下降及疲劳现象，在医生指导下进行适当强度的功能性锻炼有利于维持肌肉力量和身体机能。
重症肌无力是一种慢性自身免疫性疾病，除上述常规治疗外，患者还可遵医嘱接受血浆置换或胸腺切除术等方法进行治疗。建议定期监测症状变化并及时就医调整方案，同时注意休息，避免过度劳累，以免加重肌肉无力症状。
2024-03-28 17:53
举报相关问题
向医生提问
重症肌无力(myastheniagravis，MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异，而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力，通常简称重症肌无力。
硫唑嘌呤片
1.急慢性白血病，对慢性粒细胞型白血病近期疗效较好，作用快，但缓解期短；2.后天性溶血性贫血，特发性血小板减少性紫癜，系统性红斑狼疮；3.慢性类风湿性关节炎、慢性活动性肝炎（与自体免疫有关的肝炎）、原发性胆汁性肝硬变；4.甲状腺机能亢进，重症肌无力；5.其他：慢性非特异性溃疡性结肠炎、节段性肠炎、多发性神经根炎、狼疮性肾炎，增殖性肾炎，Wegener氏肉芽肿等。
血栓心脉宁片
益气活血，开窍止痛。用于气虚血瘀所致的中风、胸痹症见头晕目眩，半身不遂，胸闷心痛，心悸气短；缺血性中风恢复期、冠心病心绞痛见上述证候者。
四味珍层冰硼滴眼液
清热解痉，去翳明目。用于肝阴不足，肝气偏盛所致的不能久视、青少年远视力下降；青少年假性近视、视力疲劳。
甲泼尼龙片
糖皮质激素只能作为对症治疗，只有在某些内分泌失调的情况下，才能作为替代药品。主要用于过敏性与自身免疫性炎症性疾病适应症，详见说明书。
