发病时间：不清楚
补充说明：硬皮病多久侵害內脏？
2021-11-25 16:03
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病情分析：硬皮病是一种以皮肤炎症、变性、增厚和纤维化，使皮肤硬化和萎缩为特征的结缔组织病，根据皮肤受侵犯的程度，可分为1.局限性硬皮病的患者及远端肢体皮肤增厚，躯干不受侵犯，2.弥漫性硬皮病患者表现为肢体远端及近端，或躯干皮肤增厚，皮肤硬化，一般持续1~3年，进入萎缩期，最常见的是肺功能受损，肺纤维化，其次消化道，病程晚期出现心脏病、肾功能受损；，及早应用改善微循环的药物，如阿斯品林，潘生丁等。合理安排三餐饮食，少吃油腻及辛辣刺激性食物，多吃新鲜水果和蔬菜，不要着凉，预防感冒。
2021-11-25 16:03
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硬皮病(scleroderma)，是以局限性或弥漫性皮肤及内脏器官结缔组织纤维化、硬化及萎缩为特点的结缔组织病，其主要特点为皮肤、滑膜、骨骼肌、血管和食道出现纤维化或硬化。有些内脏器官，如肺、心脏、肾脏和大小动脉也可有类似的病变。有些病人只发生皮肤硬化，称为局限性硬皮病;而有些病人还同时发生心、肺、胃肠和肾等内脏纤维化和硬化，这种情况被称为系统性硬皮病，往往病情严重，预后较差。本病在结缔组织病中仅次于红斑狼疮而居第二位。患者以女性较多，女性与男性之比约为3∶1。发病年龄以20～50岁多见。生育年龄的妇女发病最为多见，儿童、老人也可发病。有报道矿工和接触硅的工人得硬皮病的病人较多。
