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稽留流产为什么什么症状都没有
补充说明:稽留流产为什么什么症状都没有
a******W 2021-12-20 15:49
稽留流产 黄体功能不全 甲状腺功能减退 染色体异常 不孕不育
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精选回答(1)
稽留流产可能是因为黄体功能不全、甲状腺功能减退、染色体异常、免疫因素导致的不孕不育、子宫解剖结构异常等引起的,由于个体差异,部分患者可能没有明显症状。建议患者及时就医,进行详细检查,以确定具体原因并接受适当治疗。
1.黄体功能不全
黄体功能不全会影响孕激素分泌,导致子宫内膜不稳定,从而引起胚胎着床困难或容易脱落。可以遵医嘱使用地屈孕酮片、醋酸甲羟孕酮等药物进行保胎治疗。
2.甲状腺功能减退
甲状腺功能减退时,身体代谢率降低,影响胎儿发育所需的营养物质供应和能量消耗,可能导致胚胎停止生长。患者可在医生指导下服用左甲状腺素钠片、甲状腺片等药物改善病情。
3.染色体异常
染色体异常包括数量和结构上的改变,这些改变可能使受精卵无法正常分化和发育,导致胚胎停育。针对染色体异常的情况,建议进行遗传咨询并考虑进行羊水穿刺术以评估胎儿染色体数目是否正常。
4.免疫因素导致的不孕不育
免疫因素导致的不孕不育会引起母体对胚胎产生排斥反应,进而导致胚胎停止发育。对于免疫因素导致的不孕不育,可遵照医生的意见口服环磷酰胺、他克莫司等免疫抑制剂进行治疗。
5.子宫解剖结构异常
子宫解剖结构异常如宫腔粘连、子宫肌瘤等,会导致子宫内环境发生改变,不利于胚胎着床和发育。如果确诊为宫腔粘连所致,则需要通过宫腔镜下宫腔粘连切除术的方式进行处理。
患者应定期进行超声波检查以及血HCG检测,监测妊娠状况。必要时,建议进行内分泌检查,如空腹血糖、血脂水平测定,以及甲状腺功能测试。
2024-04-08 06:12
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染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。
注射用绒促性素
1.青春期前隐睾症的诊断和治疗。 2.垂体功能低下所致的男性不育,可与尿促性素合用。长期促性腺激素功能低下者,还应辅以睾酮治疗。 3.垂体促性腺激素不足所致的女性无排卵性不孕症,常在氯米芬治疗无效后,联合应用本品与绝经后促性腺激素合用以促进排卵。 4.用于体外受精以获取多个卵母细胞,需与绝经后促性腺激素联合应用。 5.女性黄体功能不全的治疗。 6.功能性予宫出血、妊娠早期先兆流产、习惯性流产。
左甲状腺素钠片
1、治疗非毒性的甲状腺肿(甲状腺功能正常);2、甲状腺肿切除术后,预防甲状腺肿复发;3、甲状腺功能减退的替代治疗;4、抗甲状腺药物治疗功能亢进症的辅助治疗;5、甲状腺癌术后的抑制治疗;6、甲状腺抑制试验。
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用于治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病(Ph+CML)的慢性期、加速期或急变期;用于治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质瘤(GIST)的成人患者。用于以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料,中国人群数据有限:1.用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)。2.用于治疗嗜酸细胞过多综合症(HES)和/或慢性嗜酸粒细胞白血病(CEL)伴有FIP1L1-PDGFRα融合激酶的成年患者。3.用于治疗骨髓增生异常综合征/骨髓增生性疾病(MDS/MPD)伴有血小板衍生生
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