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任正新 主治医师 河西学院附属张掖人民医院 三甲

擅长:擅长糖尿病、心血管系统疾病和临床常见病、多发病的诊断和治疗。对体检综合分析和健康指导有一定的经验。

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通常情况下,家族遗传性肝病一般是不会传染的。

家族遗传性肝病是一种由基因或染色体异常引起的肝脏疾病,通常是由于家族遗传导致的,一般不具有传染性。通常是由于基因或染色体异常,导致肝脏代谢功能障碍,使肝脏不能正常代谢,从而引起的疾病。临床上常见的家族遗传性肝病包括肝豆状核变性、肝糖原累积症、家族性肝硬化等。建议患者可以在医生的指导下,通过肝功能检查、腹部B超检查等方式明确诊断。

建议患者在日常生活中注意保持良好的生活习惯,避免吸烟、喝酒等,以免加重肝脏负担,不利于病情的恢复。同时,患者还要注意饮食健康,可以适当进食富含蛋白质的食物,如鸡蛋、牛奶等,但要避免食用辣椒、肥肉等辛辣刺激以及油腻的食物。如果患者出现不适症状,建议及时就医治疗。

2021-12-23 15:30

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染色体异常 (染色体病,染色体发育不全,染色体畸变)

染色体异常(chromosomeabnormalities)也称染色体发育不全(chromosome dysgenesis),指的是染色体的数目异常和结构畸变。染色体由DNA和蛋白质组成,大多数基因均位于染色体的DNA之中。染色体是组成细胞核的基本物质,是基因的载体。美籍华人蒋有兴(1956)查明人类染色体为46条,Caspersson等(1970)首次发表人类染色体显带照片。自1971年巴黎国际染色体命名会议以来,已发现人类染色体数目异常和结构畸变3000余种,目前已确认染色体病综合征100余种,智力低下和生长发育迟滞是染色体病的共同特征。

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