首页> 内科> 神经内科> 重症肌无力> 重症肌无力> 重症肌无力属于严重慢性疾病吗

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韩盛旺 主治医师 黑龙江中医药大学附属第二医院 三甲

擅长:擅长治疗中风后偏瘫,延髓麻痹,肢体功能障碍,面瘫,二便障碍,肌肉萎缩,认知功能障碍,耳鸣耳聋,吞咽困难,饮水呛咳等神经系统疾病。

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重症肌无力属于一种比较严重的慢性疾病。

重症肌无力是一种神经肌肉接头传递障碍的获得性自身免疫性疾病,可能会出现上睑下垂、吞咽困难等症状,还可能会出现眼球运动障碍、声音嘶哑等症状。随着病情的发展,可能会导致呼吸衰竭,出现心慌、胸闷等症状。如果没有及时治疗,可能会引起重症肌无力危象,出现呼吸困难、四肢无力等症状,不利于身体健康。

重症肌无力患者可以在医生的指导下,服用醋酸片、硫唑嘌呤片等药物治疗。同时,可以通过血浆置换疗法治疗。如果出现呼吸困难症状,可以通过气管插管的方式治疗。

如果出现下肢无力、吞咽困难等症状,可以到医院就诊治疗。在日常生活中,要注意安全,避免外伤。

2022-05-20 11:26

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重症肌无力 (获得性自身免疫性重症肌无力,假麻痹性重症肌无力,肌痿,肉痿)

重症肌无力(myastheniagravis,MG)是一种横纹肌神经肌肉接头点处传导障碍的自身免疫性疾病,以肌肉易疲劳晨轻暮重、休息或用胆碱酯酶抑制药后减轻为特点。常累及眼外肌、咀嚼肌、吞咽肌和呼吸肌。严重者球麻痹。受累肌肉的分布因人因时而异,而并非某一神经受损时出现的麻痹表现。本病应称为获得性自身免疫性重症肌无力,通常简称重症肌无力。

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