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袁俊丽 主任医师 邯郸市第一医院 三甲

擅长:擅长脑血管病,脑炎,痴呆,多发性硬化症,周围神经病变的诊治。

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运动神经元疾病主要有肌萎缩侧索硬化、进行性脊髓麻痹、运动神经元病等,建议积极配合医生进行治疗。

1、肌萎缩侧索硬化

肌萎缩侧索硬化可能是家族遗传造成的,可能会使患者局部肌肉出现肌肉萎缩、无力等症状。建议患者遵医嘱服用利鲁唑片、醋酸片等药物来改善病情,也可以进行中医理疗。

2、进行性脊髓麻痹

进行性脊髓麻痹可能是脊髓损伤造成的,患者可能会出现感觉障碍、运动障碍、肢体麻木等情况。建议患者遵医嘱服用甲钴胺片、维生素B1片等药物来治疗,也可以通过针灸、按摩等方式来缓解症状。

3、运动神经元病

运动神经元病可能是长期吸烟喝酒造成的,还可能是自身免疫系统异常造成的,可能会使患者出现肌无力、肌肉萎缩、感觉障碍等情况。建议患者遵医嘱服用利鲁唑片、醋酸片等药物来治疗,也可以通过呼吸机辅助通气来缓解症状。

除此之外,还包括肌肉萎缩、视神经脊髓炎、急性脊髓炎、脑干出血等疾病,建议患者及时前往医院就诊治疗,以免延误病情。

2021-12-17 16:18

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运动神经元病

肌萎缩侧索硬化(amyotrophiclateral sclerosis,ALS)在早先时期与运动神经元疾病具有完全等同的含义,特指先有下运动神经元损害,之后又有上运动神经元损害的一个独立的疾病。但后来发现还有另外两种变异情况,即病程中始终只累及上运动神经元或下运动神经元,前者称为原发性侧索硬化,后者称为脊髓性肌萎缩。到目前为止有些文献仍沿用运动神经元病来专指肌萎缩侧索硬化。多数学者习惯根据上、下运动神经元受累的不同组合,将运动神经元病分为肌萎缩侧索硬化、原发性侧索硬化和脊髓性肌萎缩三种类型。近年的研究提示肌萎缩侧索硬化与多种相关疾病有共同的病理基础,这些疾病包括原发性侧索硬化、ALS -痴呆、ALS-相关性额叶痴呆、进行性脊髓性肌萎缩、多系统萎缩和lewy小体病。病理检查发现这些疾病同样含有泛素阳性包涵体和透明团块包涵体,只是损伤了不同的解剖部位而出现各种各样的临床组合。

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